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dc.contributor.authorFang, Huaquan-
dc.contributor.authorOestreich, Martin-
dc.date.accessioned2020-12-16T13:47:21Z-
dc.date.available2020-12-16T13:47:21Z-
dc.date.issued2020-05-08-
dc.identifier.issn1433-7851-
dc.identifier.urihttps://depositonce.tu-berlin.de/handle/11303/12208-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.14279/depositonce-11083-
dc.description.abstractEs ist bekannt, dass die starke Bor‐Lewis‐Säure Tris(pentafluorphenyl)boran B(C6F5)3 die dehydrierende Kupplung von bestimmten Aminen und Hydrosilanen bei erhöhten Temperaturen katalysiert. Bei noch höheren Temperaturen konkurriert der Reaktionspfad der Dehydrierung mit dem Bruch der C‐N‐Bindung, was in Defunktionalisierung mündet. Genau das lässt sich zu einer nützlichen Methode für die übergangsmetallfreie, reduktive Desaminierung einer breiten Palette an Aminen sowie Heterocumulenen, z. B. einem Isocyanat und einem Isothiocyanat, ausbauen.de
dc.language.isodeen
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/en
dc.subject.ddc540 Chemie und zugeordnete Wissenschaftende
dc.subject.otherAmineen
dc.subject.otherBoren
dc.subject.otherDefunktionalisierungen
dc.subject.otherReduktionen
dc.subject.otherSilaneen
dc.titleReduktive Desaminierung mit Hydrosilanen katalysiert durch B(C6F5)3de
dc.typeArticleen
dc.date.updated2020-12-07T10:45:40Z-
tub.accessrights.dnbfreeen
tub.publisher.universityorinstitutionTechnische Universität Berlinen
dc.identifier.eissn1521-3773-
dc.type.versionpublishedVersionen
dcterms.bibliographicCitation.doi10.1002/ange.202004651en
dcterms.bibliographicCitation.journaltitleAngewandte Chemieen
dcterms.bibliographicCitation.originalpublisherplaceNew York, NYen
dcterms.bibliographicCitation.volume132en
dcterms.bibliographicCitation.pageend11495en
dcterms.bibliographicCitation.pagestart11491en
dcterms.bibliographicCitation.originalpublishernameWileyen
dcterms.bibliographicCitation.issue28en
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