Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.14279/depositonce-6012
Main Title: Transferhydrosilylierung
Author(s): Oestreich, Martin
Type: Article
Language Code: de
Abstract: Es steht außer Frage, dass Transferhydrierung ein gängiges Verfahren in der Industrie und der akademischen Welt ist. Trotz ihrer Vielfältigkeit war die konzeptionell verwandte Transferhydrosilylierung bis zur jüngsten Entwicklung einer radikalischen und einer ionischen Variante im Grunde unbekannt gewesen. Die neuen Methoden basieren beide auf dem Motiv eines siliciumsubstituierten Cyclohexa-1,4-diens und hängen von der Aromatisierung der entsprechenden radikalischen bzw. kationischen Cyclohexadienylzwischenstufen begleitet von homo- oder heterolytischer Spaltung der Si-C-Bindung ab. Die radikalische und ionische Transferhydrosilylierung werden in diesem Kurzaufsatz miteinander in Bezug gesetzt, und frühe Hinweise auf die Möglichkeit einer Transferhydrosilylierung werden auch berücksichtigt. Der derzeitige Stand der Forschung befindet sich zweifellos noch in den Anfängen, aber die jüngsten Fortschritte lassen das vielversprechende Potenzial von Transferhydrosilylierungen bereits erkennen.
URI: http://depositonce.tu-berlin.de/handle/11303/6504
http://dx.doi.org/10.14279/depositonce-6012
Issue Date: 2016
Date Available: 14-Jul-2017
DDC Class: DDC::500 Naturwissenschaften und Mathematik::540 Chemie::540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
Subject(s): Cyclohexa-1,4-diene
Hydrosilylierung
Kationen
Radikale
Silanübertragung
Creative Commons License: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Journal Title: Angewandte Chemie
Publisher: Wiley-VCH Verl.
Publisher Place: Weinheim
Volume: 128
Issue: 2
Publisher DOI: 10.1002/ange.201508879
Page Start: 504
Page End: 509
EISSN: 1521-3757
ISSN: 0044-8249
References: http://dx.doi.org/10.14279/depositonce-6011
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