Isolierbare Silicium‐basierte Polykationen mit Lewis‐Superacidität

dc.contributor.authorHermannsdorfer, André
dc.contributor.authorDriess, Matthias
dc.date.accessioned2021-05-17T12:09:52Z
dc.date.available2021-05-17T12:09:52Z
dc.date.issued2020-10-15
dc.date.updated2020-12-07T14:03:06Z
dc.description.abstractMolekulare Silicium‐Polykationen des Typs R2Si2+ und RSi3+ (R=H, organische Gruppe) sind Lewis‐Supersäuren und bisher in kondensierter Phase unbekannt. Wir berichten über die Synthese einer Reihe isolierbarer Terpyridinkomplexe von R2Si2+ und RSi3+, [R2Si(terpy)]2+ (R=Ph 12+; R2=C12H8 22+, (CH2)3 32+) und [RSi(terpy)]3+ (R=Ph 43+, C6H11 53+, m‐Xylyl 63+) in Form ihrer Triflat‐Salze. Die Stabilisierung dieser Spezies wird durch höhere Koordination erreicht, was aber niedrigere Fluoridionenaffinitäten (FIA) zur Folge hat. Trotzdem bleibt ein signifikantes Maß an Lewis‐Superacidität erhalten, wie durch Berechnungen und Experimente bestätigt wird. Die Komplexe aktivieren C(sp3)‐F‐Bindungen, was anhand der Fluoridabstraktion von 1‐Fluoradamantan (AdF) und der katalytischen Hydrodefluorierung von AdF demonstriert wird. Weiterhin veranschaulicht die Bildung der kristallinen Addukte [2(F)]+ und [5(H)]2+ die hohe Reaktivität gegenüber Fluorid‐ und Hydriddonoren.de
dc.description.sponsorshipDFG, 390540038, EXC 2008: Unifying Systems in Catalysis "UniSysCat"en
dc.identifier.eissn1521-3757
dc.identifier.issn0044-8249
dc.identifier.urihttps://depositonce.tu-berlin.de/handle/11303/13105
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.14279/depositonce-11898
dc.language.isodeen
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/en
dc.subject.ddc546 Anorganische Chemiede
dc.subject.otherHauptgruppenelementede
dc.subject.otherHydridtransferde
dc.subject.otherHydrodefluorierungde
dc.subject.otherKoordinationsverbindungende
dc.subject.otherSilanede
dc.titleIsolierbare Silicium‐basierte Polykationen mit Lewis‐Superaciditätde
dc.typeArticleen
dc.type.versionpublishedVersionen
dcterms.bibliographicCitation.doi10.1002/ange.202011696en
dcterms.bibliographicCitation.issue51en
dcterms.bibliographicCitation.journaltitleAngewandte Chemieen
dcterms.bibliographicCitation.originalpublishernameWileyen
dcterms.bibliographicCitation.originalpublisherplaceNew York, NYen
dcterms.bibliographicCitation.pageend23336en
dcterms.bibliographicCitation.pagestart23332en
dcterms.bibliographicCitation.volume132en
tub.accessrights.dnbfreeen
tub.affiliationFak. 2 Mathematik und Naturwissenschaften::Inst. Chemie::FG Metallorganische Chemie und Anorganische Materialiende
tub.affiliation.facultyFak. 2 Mathematik und Naturwissenschaftende
tub.affiliation.groupFG Metallorganische Chemie und Anorganische Materialiende
tub.affiliation.instituteInst. Chemiede
tub.publisher.universityorinstitutionTechnische Universität Berlinen

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