Polarisationsabhängige optische Eigenschaften und die photoschaltbare Doppelbrechung zeolithischer Wirt/Gast-Kompositkristalle

Hoffmann, Katrin

Polarisationsabhängige optische Eigenschaften und die photoschaltbare Doppelbrechung zeolithischer Wirt/Gast-Kompositkristalle

dc.contributor.advisor	Marlow, Frank	en
dc.contributor.author	Hoffmann, Katrin	en
dc.contributor.grantor	Technische Universität Berlin, Fakultät II - Mathematik und Naturwissenschaften	en
dc.date.accepted	2002-10-29
dc.date.accessioned	2015-11-20T14:58:26Z
dc.date.available	2002-12-04T12:00:00Z
dc.date.issued	2002-12-04
dc.date.submitted	2002-12-04
dc.description.abstract	Die regulären Porensysteme der nanoporösen Molekularsiebe oder Zeolithe erlauben die hochgeordnete Einlagerung von Gastmolekülen. In der vorliegenden Arbeit wird die Untersuchung einzelner chromophorhaltiger Zeolithmikrokristalle mit Hilfe der polarisationsabhängigen UV/VIS-Mikrospektroskopie beschrieben. Als Gastmoleküle kommen vorrangig Azofarbstoffe zum Einsatz. Mit der Etablierung dieser Methode wurde eine Alternative zur Spektroskopie an Zeolithpulvern gefunden und damit erstmalig auch polarisationsabhängige Eigenschaften einzelner Kompositkristalle mit Dimensionen zwischen 10 µm und 100 µm zugänglich gemacht. Die UV/VIS-Mikrospektroskopie mit polarisiertem Licht erlaubt quantitative Aussagen zur Anordnung verschiedener Gastmoleküle in den Molekularsiebporen von AFI-, MFI- und Faujasitkristallen und ermöglicht die zerstörungsfreie Bestimmung des Beladungsgrades und der Doppelbrechung einzelner Nanokompositkristalle. Mit Hilfe dieser Methode kann die intrazeolithische Photoisomerisierungsreaktion von Azofarbstoffen in der kristallinen Matrix verschiedener Zeolithstrukturen erstmals an einzelnen Molekularsiebkristallen spektroskopisch nachgewiesen werden. Bei diesen Untersuchungen wurden unerwartet starke photoinduzierte Doppelbrechungsänderungen der Nanokomposite gefunden, die auf einer intrazeolithischen Umorientierung des geordneten Adsorbatsystems beruhen. Diese vorher nicht beschriebene photoschaltbare optische Eigenschaft chromophorbeladenener Zeolithkristalle wurde in Abhängigkeit von der Wirt/Gast-Zusammensetzung im Detail untersucht. Durch Optimierung der Kompositzusammensetzung und der Bestrahlungsparameter wurde ein Wirt/Gast-Material mit starken photosensitiven Doppelbrechungsänderungen gefunden. Die höchsten Werte von bis zu 0.045 ergaben sich für Azobenzen/AlPO4-5-Komposite, die bisher berichtete Werte von photorefraktiven oder photochromen schaltbaren Materialien zum Teil deutlich übersteigen. Diese Nanokomposite zeigen neben der hohen, photoinduziert schaltbaren Brechungsindexänderung auch stabile Schaltzustände und Sensitivitäten, die einen Einsatz einzelner zeolithischer Kompositkristalle als miniaturisierte molekulare Schaltelemente möglich erscheinen lassen.	de
dc.identifier.uri	urn:nbn:de:kobv:83-opus-3614
dc.identifier.uri	https://depositonce.tu-berlin.de/handle/11303/756
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.14279/depositonce-459
dc.language	German	en
dc.language.iso	de	en
dc.rights.uri	http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/	en
dc.subject.ddc	540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften	en
dc.subject.other	Azofarbstoffe	de
dc.subject.other	Polarisationsabhängige UV/VIS-Spektroskopie	de
dc.subject.other	Potoschaltbare Doppelbrechung	de
dc.subject.other	Wirt/Gast	de
dc.subject.other	Zeolithe	de
dc.subject.other	Azo dyes	en
dc.subject.other	Host/guest	en
dc.subject.other	Photoswitchable birefringence	en
dc.subject.other	Polarized UV/VIS spectroscopy	en
dc.subject.other	Zeolites	en
dc.title	Polarisationsabhängige optische Eigenschaften und die photoschaltbare Doppelbrechung zeolithischer Wirt/Gast-Kompositkristalle	de
dc.title.translated	Polarization-dependent optical properties and photoswitchable birefringence of zeolitic host/guest composite crystals	en
dc.type	Doctoral Thesis	en
dc.type.version	publishedVersion	en
tub.accessrights.dnb	free	*
tub.affiliation	Fak. 2 Mathematik und Naturwissenschaften	de
tub.affiliation.faculty	Fak. 2 Mathematik und Naturwissenschaften	de
tub.identifier.opus3	361
tub.identifier.opus4	366
tub.publisher.universityorinstitution	Technische Universität Berlin	en

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