Synthese von unsymmetrischen Azobenzolen durch palladiumkatalysierte Kreuzkupplung von siliciummaskierten Diazenylanionen und (Hetero)arylhalogeniden

dc.contributor.authorFinck, Lucie
dc.contributor.authorOestreich, Martin
dc.date.accessioned2023-01-16T15:17:19Z
dc.date.available2023-01-16T15:17:19Z
dc.date.issued2022-08-12
dc.date.updated2022-11-22T18:24:21Z
dc.description.abstractDas photoschaltbare Motiv von Azobenzolen nimmt eine bedeutende Stellung in den Lebens- und Materialwissenschaften ein. Das hält einen steten Bedarf an deren effizienter Synthese aufrecht, was besonders für unsymmetrische Derivate gilt. Wir stellen hier eine allgemeine Strategie zu deren Darstellung vor, bei der in einer neuartigen C(sp2)−N(sp2)-Kreuzkupplung funktionalisierte arylsubstituierte, mit einer Silylgruppe maskierte Diazene als Diazenylpronukleophile eingesetzt werden. Diese Entsprechungen für recht instabile Diazenylanionen kuppeln unter Palladiumkatalyse mit einer breitgefächerten Palette an (Hetero)arylbromiden ohne Verlust von Distickstoff. Die konkurrierende Biarylbildung unter Abspaltung von Distickstoff ist vollständig unterdrückt. Die Reaktion erfordert nur einen geringen Überschuss von 1.2 Äquivalenten der Diazenylkomponente. Auf diese Weise werden unzählige Azobenzole mit elektronenreichen/-armen Arylresten unter ausgezeichneter Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen planbar zugänglich gemacht.de
dc.identifier.eissn1521-3757
dc.identifier.issn0044-8249
dc.identifier.urihttps://depositonce.tu-berlin.de/handle/11303/18003
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.14279/depositonce-16795
dc.language.isode
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subject.ddc540 Chemie und zugeordnete Wissenschaftende
dc.subject.otherAzoverbindungende
dc.subject.otherChemoselektivitätde
dc.subject.otherKreuzkupplungde
dc.subject.otherPalladiumde
dc.subject.otherSiliciumde
dc.titleSynthese von unsymmetrischen Azobenzolen durch palladiumkatalysierte Kreuzkupplung von siliciummaskierten Diazenylanionen und (Hetero)arylhalogenidende
dc.typeArticle
dc.type.versionpublishedVersion
dcterms.bibliographicCitation.articlenumbere202210907
dcterms.bibliographicCitation.doi10.1002/ange.202210907
dcterms.bibliographicCitation.issue40
dcterms.bibliographicCitation.journaltitleAngewandte Chemieen
dcterms.bibliographicCitation.originalpublishernameWiley
dcterms.bibliographicCitation.originalpublisherplaceNew York, NY
dcterms.bibliographicCitation.volume134
dcterms.rightsHolder.referenceCreative-Commons-Lizenz
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tub.affiliationFak. 2 Mathematik und Naturwissenschaften::Inst. Chemie::FG Organische Chemie / Synthese und Katalyse
tub.publisher.universityorinstitutionTechnische Universität Berlin

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