Asymmetric reduction of ketones with recombinant E. coli whole cells in neat substrates

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dc.contributor.authorJakoblinnert, Andre
dc.contributor.authorMladenov, Radoslav
dc.contributor.authorPaul, Albert
dc.contributor.authorSibilla, Fabrizio
dc.contributor.authorSchwaneberg, Ulrich
dc.contributor.authorAnsorge-Schumacher, Marion B.
dc.contributor.authorMaría, Pablo Domínguez de
dc.date.accessioned2016-06-30T06:33:37Z
dc.date.available2016-06-30T06:33:37Z
dc.date.issued2011
dc.descriptionDieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich.de
dc.descriptionThis publication is with permission of the rights owner freely accessible due to an Alliance licence and a national licence (funded by the DFG, German Research Foundation) respectively.en
dc.description.abstractThe asymmetric reduction of ketones is performed by using lyophilized whole cells in neat substrates with defined water activity (aw). Ketones and alcohols prone to be unstable in aqueous media can now be converted via biocatalysis.en
dc.description.sponsorshipDFG, GRK 1166, Biokatalyse in unkonventionellen Medien - Ionische Flüssigkeiten, organische Lösungsmittel, überkritische Fluide und Gase als Reaktionsphasen für biokatalysierte Synthesenen
dc.identifier.eissn1364-548X
dc.identifier.issn1359-7345
dc.identifier.pmid22005469
dc.identifier.urihttps://depositonce.tu-berlin.de/handle/11303/5737
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.14279/depositonce-5357
dc.language.isoen
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/en
dc.subject.ddc540 Chemie und zugeordnete Wissenschaftende
dc.titleAsymmetric reduction of ketones with recombinant E. coli whole cells in neat substratesen
dc.typeArticleen
dc.type.versionpublishedVersionen
dcterms.bibliographicCitation.doi10.1039/c1cc14097c
dcterms.bibliographicCitation.issue44
dcterms.bibliographicCitation.journaltitleChemical communicationsen
dcterms.bibliographicCitation.originalpublishernameRoyal Society of Chemistryde
dcterms.bibliographicCitation.originalpublisherplaceCambridgede
dcterms.bibliographicCitation.pageend12232
dcterms.bibliographicCitation.pagestart12230
dcterms.bibliographicCitation.volume47
tub.accessrights.dnbdomain
tub.affiliationFak. 2 Mathematik und Naturwissenschaften::Inst. Chemie::FG Technische Chemiede
tub.affiliation.facultyFak. 2 Mathematik und Naturwissenschaftende
tub.affiliation.groupFG Technische Chemiede
tub.affiliation.instituteInst. Chemiede
tub.publisher.universityorinstitutionTechnische Universität Berlin

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