Lewis Säure‐katalysierte Transferhydromethallylierung für den Aufbau quartärer Kohlenstoffzentren
| dc.contributor.author | Walker, Johannes C. L. | |
| dc.contributor.author | Oestreich, Martin | |
| dc.date.accessioned | 2020-11-25T14:16:18Z | |
| dc.date.available | 2020-11-25T14:16:18Z | |
| dc.date.issued | 2019-09-23 | |
| dc.date.updated | 2020-09-28T21:51:46Z | |
| dc.description.abstract | Das Design und die Synthese im Grammmaßstab eines cyclohexa‐1,4‐dienbasierten Surrogats für Isobutengas wird beschrieben. Unter Verwendung der stark elektronenarmen Lewis‐Säure B(C6F5)3 wurde die Hydromethallylierung elektronenreicher Styrolderivate zum Aufbau sterisch überfrachteter quartärer Kohlenstoffzentren erreicht. Die Reaktion verläuft unter C(sp3)‐C(sp3)‐Bindungsknüpfung an einem tertiären Carbeniumion, das selbst durch eine Alkenprotonierung erzeugt wird. Die Möglichkeit zweier gleichzeitig ablaufender Mechanismen wird auf der Grundlage mechanistischer Experimente mit einem deuterierten Surrogat vorgeschlagen. | de |
| dc.description.sponsorship | TU Berlin, Open-Access-Mittel - 2019 | de |
| dc.identifier.eissn | 1521-3757 | |
| dc.identifier.issn | 0044-8249 | |
| dc.identifier.uri | https://depositonce.tu-berlin.de/handle/11303/12069 | |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.14279/depositonce-10943 | |
| dc.language.iso | de | en |
| dc.relation.isversionof | 10.1002/anie.201909852 | |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ | en |
| dc.subject.ddc | 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften | de |
| dc.subject.other | Bor | en |
| dc.subject.other | Carbokationen | en |
| dc.subject.other | C-C-Bindungsknüpfung | en |
| dc.subject.other | Lewis-Säuren | en |
| dc.subject.other | Übertragungsreaktionen | en |
| dc.title | Lewis Säure‐katalysierte Transferhydromethallylierung für den Aufbau quartärer Kohlenstoffzentren | en |
| dc.type | Article | en |
| dc.type.version | publishedVersion | en |
| dcterms.bibliographicCitation.doi | 10.1002/ange.201909852 | en |
| dcterms.bibliographicCitation.issue | 43 | en |
| dcterms.bibliographicCitation.journaltitle | Angewandte Chemie | en |
| dcterms.bibliographicCitation.originalpublishername | Wiley | en |
| dcterms.bibliographicCitation.originalpublisherplace | New York, NY | en |
| dcterms.bibliographicCitation.pageend | 15534 | en |
| dcterms.bibliographicCitation.pagestart | 15530 | en |
| dcterms.bibliographicCitation.volume | 131 | en |
| tub.accessrights.dnb | free | en |
| tub.affiliation | Fak. 2 Mathematik und Naturwissenschaften::Inst. Chemie::FG Organische Chemie / Synthese und Katalyse | de |
| tub.affiliation.faculty | Fak. 2 Mathematik und Naturwissenschaften | de |
| tub.affiliation.group | FG Organische Chemie / Synthese und Katalyse | de |
| tub.affiliation.institute | Inst. Chemie | de |
| tub.publisher.universityorinstitution | Technische Universität Berlin | en |