Lewis Säure‐katalysierte Transferhydromethallylierung für den Aufbau quartärer Kohlenstoffzentren

dc.contributor.authorWalker, Johannes C. L.
dc.contributor.authorOestreich, Martin
dc.date.accessioned2020-11-25T14:16:18Z
dc.date.available2020-11-25T14:16:18Z
dc.date.issued2019-09-23
dc.date.updated2020-09-28T21:51:46Z
dc.description.abstractDas Design und die Synthese im Grammmaßstab eines cyclohexa‐1,4‐dienbasierten Surrogats für Isobutengas wird beschrieben. Unter Verwendung der stark elektronenarmen Lewis‐Säure B(C6F5)3 wurde die Hydromethallylierung elektronenreicher Styrolderivate zum Aufbau sterisch überfrachteter quartärer Kohlenstoffzentren erreicht. Die Reaktion verläuft unter C(sp3)‐C(sp3)‐Bindungsknüpfung an einem tertiären Carbeniumion, das selbst durch eine Alkenprotonierung erzeugt wird. Die Möglichkeit zweier gleichzeitig ablaufender Mechanismen wird auf der Grundlage mechanistischer Experimente mit einem deuterierten Surrogat vorgeschlagen.de
dc.description.sponsorshipTU Berlin, Open-Access-Mittel - 2019de
dc.identifier.eissn1521-3757
dc.identifier.issn0044-8249
dc.identifier.urihttps://depositonce.tu-berlin.de/handle/11303/12069
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.14279/depositonce-10943
dc.language.isodeen
dc.relation.isversionof10.1002/anie.201909852
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/en
dc.subject.ddc540 Chemie und zugeordnete Wissenschaftende
dc.subject.otherBoren
dc.subject.otherCarbokationenen
dc.subject.otherC-C-Bindungsknüpfungen
dc.subject.otherLewis-Säurenen
dc.subject.otherÜbertragungsreaktionenen
dc.titleLewis Säure‐katalysierte Transferhydromethallylierung für den Aufbau quartärer Kohlenstoffzentrenen
dc.typeArticleen
dc.type.versionpublishedVersionen
dcterms.bibliographicCitation.doi10.1002/ange.201909852en
dcterms.bibliographicCitation.issue43en
dcterms.bibliographicCitation.journaltitleAngewandte Chemieen
dcterms.bibliographicCitation.originalpublishernameWileyen
dcterms.bibliographicCitation.originalpublisherplaceNew York, NYen
dcterms.bibliographicCitation.pageend15534en
dcterms.bibliographicCitation.pagestart15530en
dcterms.bibliographicCitation.volume131en
tub.accessrights.dnbfreeen
tub.affiliationFak. 2 Mathematik und Naturwissenschaften>Inst. Chemie>FG Organische Chemie / Synthese und Katalysede
tub.affiliation.facultyFak. 2 Mathematik und Naturwissenschaftende
tub.affiliation.groupFG Organische Chemie / Synthese und Katalysede
tub.affiliation.instituteInst. Chemiede
tub.publisher.universityorinstitutionTechnische Universität Berlinen
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